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应用RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术抑制Rap1基因的表达，构建RaplshRNA（small hairpin RNA．shRNA）表达载体，观察其对小鼠肝脏细胞中RaplmRNA和蛋白表达的干扰作用．根据小鼠RaplmRNA的全序列．设计了3种Rap1 siRNA序列（Rap1 siRNA1、Rap1 siRNA2、Rap1 siRNA3）和阴性对照序列（HK）；采用克隆技术，将其插入带有报告基因绿色荧光（EGFP）的pGenesi1－3载体，构建RaplshRNA表达载体：