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目的观察右美托咪啶复合小剂量氯胺酮在无痛人流中的麻醉效果及安全性。方法选择自愿行无痛人流的患者120例，随机分为D组（观察组，60例）和P组（对照组，60例）。D组行右美托咪啶复合氯胺酮麻醉，P组行丙泊酚复合芬太尼麻醉。监测并记录两组在注药前（T1）、置入阴道窥阴器时（T2）、扩宫时（T3）、吸宫时（T4）和手术结束时（T5）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉氧饱和度（SpO2），同时记录苏醒时间（Tw，从睫毛反射消失到呼之第一次睁眼）和手术操作时间（T），同时观察记录患者在麻醉后低血压、呼吸抑制、