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首次报道了苯丙素苷类化合ＴＥｕｔｉｇｏｓｉｄｅＡ，即１－Ｏ－［２－（４－羟基苯基）乙基］－６－Ｏ－（Ｅ）－香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖的全合成。从四乙酰溴代葡萄糖出发，经过成甙、脱乙酰基两步反应，制备了２－对烯丙氧基苯基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（３），采用酰氯法在低温下将对乙酰氧基肉桂酰基引入化合物３的葡萄糖６位，再经过脱然丙基、脱乙酰基两步，便顺利地合成了天然苯丙素苷ＥｕｔｉｇｏｓｉｄｅＡ．以化合