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目的探讨低剂量辐射（LDR）后自然杀伤细胞（NK）抗大鼠肝癌活性的影响。方法从大鼠脾脏提出的单个核细胞应用免疫磁珠的方法分离CD3^＋／CD16^＋／CD56^＋细胞，并进行体外扩增培养。将培养成功的NK细胞分成阴性对照组，照射后4h、24h、48h、72h组进行体外75mGy照射。应用流式细胞仪检测各组NK细胞的增殖指数，并应用H^3-TdR掺人方法检测其杀伤活性。同时将移植肝癌成功的大鼠分成对照组、NK细胞输入组和LDR后NK细胞输入组。观察NK细胞回输体内后的抑瘤效果、AFP变化和生存时间。结果体外