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目的：分别构建抑癌基因NF2的42位和47位点突变的2种真核表达载体，并在大鼠神经鞘瘤细胞RT4-D6P2T中诱导表达。方法：用定点突变法分别将pcDNA3．1-NF2第42位赖氯酸（Lys）突变为脯氧酸（Pro），第47位苯丙氧酸（Phe）突变为亮氨酸（Leu）构建2种NF2突变子（pcDNA3．1-NF2^△Lys42Pro和pcDNA3．1-NF2^△Phe47Leu），将3种NF2质粒用脂质体法分别转染RT4细胞，RT—PCR和Western印迹法分析NF2基因及蛋白表达，MTT法检测转染后RT4