论文部分内容阅读
目的:定量分析生育男性获能后单个精子的[Ca^2+]i基础水平以及10μM孕酮刺激后的[Ca^2+]i动态改变。方法:生育健康男子10例,手淫法留取精液。精液液化后,应用上游技术分离活动良好的精子,之后将精子悬液置于3‘70C培养2h使之获能。获能后精子移人Petri培养皿,每皿加入终浓度为8.85μmoL/L的钙荧光探针Fluo-3/AM,370C避光孵育40min。