【摘 要】
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目的:研究环孢素纳米脂质体在大鼠小肠的吸收行为.方法:利用旋转薄膜-超声法制备环孢素纳米脂质体.采用大鼠在体回流法研究脂质体在大鼠小肠的吸收行为.结果:当脂质体中药物
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目的:研究环孢素纳米脂质体在大鼠小肠的吸收行为.方法:利用旋转薄膜-超声法制备环孢素纳米脂质体.采用大鼠在体回流法研究脂质体在大鼠小肠的吸收行为.结果:当脂质体中药物浓度从1 g*L-1逐渐增至2.4 g*L-1时,累积吸收量从(0.025±s 0.024) mg*cm-2增至(0.067±0.007) mg*cm-2,但当浓度继续增至7.5 g*L-1时,累积吸收量缓慢增至(0.085±0.011) mg*cm-2,呈现饱和现象.使用载体竞争剂和降低Na+浓度,对累积吸收量
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