青蒿鲨烯合酶基因的克隆、结构分析与大肠杆菌表达

来源 :Acta Botanica Sinica（植物学报：英文版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：fayeming

【摘要】

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用RT-PCR方法从青蒿(Artemisia annua L.)中克隆了一个1 539 bp全长鲨烯合酶cDNA.青蒿鲨烯合酶氨基酸序列与拟南芥、烟草、人类、酵母鲨烯合酶的一致性分别为70%、77%、44%和

【作者】

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刘彦叶和春王红李国凤

【机构】

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中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理重点实验室

【出处】

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Acta Botanica Sinica（植物学报：英文版）

【发表日期】

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2003年5期

【关键词】

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青蒿鲨烯合酶大肠杆菌过量表达基因结构克隆 Artemisia annua squalene synthase Escherachia coli ove

【基金项目】

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国家自然科学基金，国家科技攻关项目

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用RT-PCR方法从青蒿(Artemisia annua L.)中克隆了一个1 539 bp全长鲨烯合酶cDNA.青蒿鲨烯合酶氨基酸序列与拟南芥、烟草、人类、酵母鲨烯合酶的一致性分别为70%、77%、44%和39%.青蒿鲨烯合酶基因组DNA结构很复杂,包括14个外显子和13个内含子.全长的或C末端截短的鲨烯合酶cDNA被克隆进原核表达载体pET30a并在大肠杆菌(Escherichia coli) BL21(DE3)中诱导表达.但在含有全长的鲨烯合酶cDNA的大肠杆菌中并没有观察到预期大小的鲨烯合酶表达,

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