【摘 要】
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目的 基于网络药理学和分子对接技术,探讨艾迪注射液治疗乳腺癌的活性成分和潜在作用机制.方法 通过中药系统药理分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)筛选及文献查找,收集中药黄芪、人参、斑蝥和刺五加的活性成分及对应靶点.从GeneCards、PharmGKb、OMIM、DrugBank和TTD数据库获得乳腺癌相关靶点.提炼出艾迪注射液作用于乳腺癌的交集靶点.运用Cytoscape 3.8.0软件和String数据库分别构建“艾迪注射液活性成分-作用靶点-乳腺癌”网络可视化图和蛋白互作网络,通过两
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405;南方医科大学中西医结合医院,广东广州510315
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目的 基于网络药理学和分子对接技术,探讨艾迪注射液治疗乳腺癌的活性成分和潜在作用机制.方法 通过中药系统药理分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)筛选及文献查找,收集中药黄芪、人参、斑蝥和刺五加的活性成分及对应靶点.从GeneCards、PharmGKb、OMIM、DrugBank和TTD数据库获得乳腺癌相关靶点.提炼出艾迪注射液作用于乳腺癌的交集靶点.运用Cytoscape 3.8.0软件和String数据库分别构建“艾迪注射液活性成分-作用靶点-乳腺癌”网络可视化图和蛋白互作网络,通过两次打分筛选得到核心网络.利用clusterProfiler对所获靶点进行GO以及KEGG通路富集.最后应用分子对接技术验证核心活性成分-槲皮素和山柰酚与关键靶点-JUN、AKT1、RELA、STAT1的作用强度.结果 艾迪注射液有活性成分51个,234个作用靶点,药物-疾病共同靶点147个,具有重要作用的中药成分为槲皮素、山柰酚等,核心靶点有AKT1、JUN、STAT1、MAPK1、RELA等.GO富集分析提示主要涉及活性氧的代谢过程、细胞凋亡信号通路等生物过程.KEGG通路富集分析显示艾迪注射液治疗乳腺癌的潜在机制与调控AGE-RAGE、PI3K-Akt和HIF-1等信号通路有关.分子对接实验显示,艾迪注射液中的核心活性成分与关键靶点结合活性均较好,其中槲皮素、山奈酚与AKT1结合最紧密.结论 本研究初步证明了艾迪注射液通过多成分-多靶点-多通路治疗乳腺癌的特点,为后续深入探讨其分子作用机制提供了依据.
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