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目的通过分析辅助药品不良反应(ADR)发生的特点,提取并发现风险信号,探讨辅助药品用药管理对策。方法选取2015~2017年我院上报的143例辅助药品ADR报告,回顾性分析报告中患者年龄、性别、引起ADR的辅助药品类别、新发现的ADR临床表现、ADR累及器官或系统、给药途径等数据进行统计分析,针对ADR发生的危险因素探讨相应的管理措施。结果60岁以上患者辅助药品ADR发生率最高(53.85%);发生ADR的辅助药品共涉及7个类别,其中肠内、外营养制剂的发生率最高(30.07%);新的ADR共53例(37.