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[摘要] 目的 探讨阿托伐他汀、吡格列酮及二者联用预处理大鼠后,对缺血再灌注(I/R)心肌的保护作用,并探讨其可能的机制。方法 选雄性健康Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,将上述大鼠随机分为5组:假手术组(生理盐水,2mL/d,8例)、I/R组(生理盐水,2mL/d,8例)、阿托伐他汀组[阿托伐他汀,20mg/(kg·d),8例]、吡格列酮组[吡格列酮,3mg/(kg·d),8例]、阿托伐他汀 吡格列酮组[阿托伐他汀,20mg/(kg·d) 吡格列酮3mg/(kg·d),8例]。灌胃1周后,第8天制作大鼠在体心肌I/R模型。缺血30min,再灌注1h后测定血清丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD);Evans blue、TTC双重染色后,用图像分析软件计算梗死面积。结果 阿托伐他汀组、吡格列酮组、阿托伐他汀 吡格列酮组与I/R组比较,心肌梗死面积减少,SOD升高、MDA降低(P<0.01)。联合用药组较单独用药组心肌梗死面积减少,SOD升高,MDA降低(P<0.01);较假手术组SOD降低,MDA升高(P<0.01)。阿托伐他汀组与吡格列酮组各指标水平接近(P>0.05)。 结论 阿托伐他汀、吡格列酮能减轻心肌缺血再灌注损伤,两药联合应用作用更加明显,其作用机制与提高血清SOD活性,降低MDA含量有关。
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1.2试剂与仪器
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