[摘要] 目的 探讨阿托伐他汀、吡格列酮及二者联用预处理大鼠后，对缺血再灌注（I/R）心肌的保护作用，并探讨其可能的机制。方法 选雄性健康Sprague-Dawley（SD）大鼠40只，将上述大鼠随机分为5组：假手术组（生理盐水，2mL/d，8例）、I/R组（生理盐水，2mL/d，8例）、阿托伐他汀组[阿托伐他汀，20mg/（kg·d），8例]、吡格列酮组[吡格列酮，3mg/(kg·d)，8例]、阿托伐他汀 吡格列酮组[阿托伐他汀，20mg/（kg·d） 吡格列酮3mg/（kg·d），8例]。灌胃1周后，第8天制作大鼠在体心肌I/R模型。缺血30min，再灌注1h后测定血清丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）；Evans blue、TTC双重染色后，用图像分析软件计算梗死面积。结果 阿托伐他汀组、吡格列酮组、阿托伐他汀 吡格列酮组与I/R组比较，心肌梗死面积减少，SOD升高、MDA降低（P＜0.01）。联合用药组较单独用药组心肌梗死面积减少，SOD升高，MDA降低（P＜0.01）；较假手术组SOD降低，MDA升高（P＜0.01）。阿托伐他汀组与吡格列酮组各指标水平接近（P＞0.05）。 结论 阿托伐他汀、吡格列酮能减轻心肌缺血再灌注损伤，两药联合应用作用更加明显，其作用机制与提高血清SOD活性，降低MDA含量有关。 全文查看链接 　　1.2试剂与仪器 全文查看链接