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应用 PCR 技术扩增牛分支杆菌肝素结合血凝素（HBHA）基因并原核表达牛分支杆菌 HBHA基因，利用在线分析软件对该基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体 pET28a （＋）-HBHA，并转化至大肠埃希菌 BL21（DE3），经0．6 mmol／L IPTG 诱导目的蛋白表达，采用镍离子亲和层析纯化目的蛋白，SDS-PAGE 及 Western blot 检测表达结果。结果表明，牛分支杆菌 HBHA 基因完整的ORF 全长600 bp，编码199个氨基酸。HBHA 蛋白为碱性、亲水