【摘 要】
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采用贴壁生长的小鼠睾丸支持细胞(TM4)在含10％胎牛血清的DMEM/F 12 1:1培养液中培养至指数生长期后,消化制备成1.5×103个·mL-1的细胞悬液,接种于35 mm培养皿中,每皿接种3 mL
【机 构】
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中国人民解放军第四军医大学军事预防医学院放射医学教研室 西安 710032中国人民解放军第四军医大学学员旅 西安710032;
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采用贴壁生长的小鼠睾丸支持细胞(TM4)在含10％胎牛血清的DMEM/F 12 1:1培养液中培养至指数生长期后,消化制备成1.5×103个·mL-1的细胞悬液,接种于35 mm培养皿中,每皿接种3 mL,接种12个皿.细胞接种后24 h更换新鲜培养液,然后将培养皿随机分为假辐照组和辐照组,每组6个皿.将2组细胞分别置于辐照装置的2个小室中,其中一个小室产生GSM-Talk信号,1950 MHz连续波,比吸收率为3W·kg-1,辐照时间为5 d;另一个小室不产生GSM信号,用于假辐照.辐照结束后1-5 d,采用CCK-8和BrdU法检测细胞的增殖情况,免疫荧光染色检测细胞增殖标记物Ki67的蛋白表达,ELISA法检测小鼠干细胞因子(SCF)和小鼠胶质细胞系来源的神经生长因子(GDNF)的水平.结果显示:与对照组相比,辐照组TM4细胞的增殖能力明显减弱(p＜0.05),细胞增殖标记物Ki67的表达亦有减弱趋势,细胞上清中SCF水平明显降低(p＜0.05),而GDNF水平明显升高(p＜0.05).实验结果提示,GSM-Talk连续辐照5d可抑制TM4细胞的增殖并影响其分泌功能.
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