论文部分内容阅读
从2007年10月1日起,我国开始施行新修订的《药品注册管理办法》(下简称“新《办法》”),然而,随着更为严格的新《办法》的实施,在近日举办的解读新药品注册管理研讨会上,有医药专家预测,因为新《办法》增加了药品申报注册难度,将可能使药企利用“假进口”和“假国产”药品钻空子的行为达到高峰。