【摘 要】
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目的 探讨奥氮平与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将78例儿童青少年首发精神分裂症患者按入院顺序以奇偶法分成两组,奥氮平组38例,口服奥氮平
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目的 探讨奥氮平与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将78例儿童青少年首发精神分裂症患者按入院顺序以奇偶法分成两组,奥氮平组38例,口服奥氮平治疗,利培酮组40例,口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组简明精神病量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01);奥氮平组治疗2周末较利培酮组下降更显著(P＜0.05),其他时段评分两组比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,奥氮平组总有效率为89.5%,利培酮组为85.0%,两组总有效率比较差异无显著性(χ2=0.35,P＞0.05);两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 奥氮平与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症患者疗效显著且相当,安全性高,但奥氮平起效更快,可以作为治疗儿童青少年精神分裂症患者的一线药物.
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