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目的建立可调控的脑组织特异性表达SV40 TAg的转基因小鼠模型。方法构建由大鼠神经元特异性烯醇化酶基因（rat neuron-specific enolase，NSE）启动子驱动四环素基因表达调控系统的载体，从而控制SV40 TAg基因的表达；受精卵雄原核显微注射该线性化载体制备转基因小鼠；PCR方法鉴定首建鼠；RT-PCR方法检测小鼠组织中四环素反式激活子（rtTA）及SV40 TAg基因的表达情况。结果显微注射获得17个首建鼠，其中的6个首建鼠建系成功；1^#、6^#品系小鼠的脑组织中表达rtTA基