帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的疗效与安全性

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目的:观察帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的临床效果和不良反应。方法:将80例强迫症患者随机分成两组,每组40例,研究组服用帕罗西汀和奥氮平,对照组单用帕罗西汀,疗程均为8周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗第8周时两组Y-BOCS、HAMA评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组TESS评分在治疗第1、2、4、8周末差异均无统计学意义(P〉
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