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一过性骨髓增生综合征(TMS)见于唐氏综合征(又称21三体综合征)的新生儿,其发生率可达10%,本病的典型特征为骨髓原始细胞增生,在外周血可见巨核母细胞和(或)有核红细胞。TMS的大多数病例可无症状,只有小部分患儿因白细胞增多、血小板减少、贫血、肝肿大而出现临床症状。几乎所有患儿在2~4个月后会自发缓解(骨髓原始细胞消失,临床症状消退)。但对初期有白细胞增多和肝肿大的患儿,须特别注意有发生肝病的危险,常在致命性的肝纤维化发生后出现。对于白细胞增多,或表现有肝病早期征象的患儿,需要用阿糖胞苷进行化疗。在最初