【摘 要】
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本研究发现丙烯菊酯,胶菊酯、溴氰菊酯、杀灭菊酯和北京菊酯在μM浓度水平可明显抑制大鼠脑突触体Ca~(2+)、M~(2+)-ATPase活性,其抑制作用均为可逆性的。除溴氰菊酯为反竞争
【机 构】
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同济医科大学环境毒理研究室,同济医科大学环境毒理研究室,同济医科大学环境毒理研究室 华西医科大学公共卫生学院
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本研究发现丙烯菊酯,胶菊酯、溴氰菊酯、杀灭菊酯和北京菊酯在μM浓度水平可明显抑制大鼠脑突触体Ca~(2+)、M~(2+)-ATPase活性,其抑制作用均为可逆性的。除溴氰菊酯为反竞争性抑制外,其余均属非竞争性抑制。
This study found that at the concentration of μM, alfalfa, gefitinone, deltamethrin, fenvalerate and pyrethrin inhibited significantly the levels of Ca ~ (2 +), M ~ (2+) -ATPase activity, the inhibitory effect is reversible. In addition to deltamethrin anti-competitive inhibition, the rest are non-competitive inhibition.
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