【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法,探究羟氯喹治疗干燥综合征的分子作用机制.方法 通过构建“活性成分?作用靶标?疾病”可视化交互网络及蛋白互作网络(PPI),分析相关蛋白的互作关系;对核心靶点进行KEGG通路及基因本体(GO)生物过程富集分析,对药物活性成分与疾病靶点进行分子对接验证.结果 筛选得到羟氯喹活性成分279个,干燥综合征相关靶标1169个,构建交集网络,得到31个共同靶点基因.分子对接结果表明,羟氯喹与干燥综合征的蛋白酶caspase?3(CASP3)、基质金属蛋白酶9(MMP?9)、表皮细胞生长因子受
【机 构】
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330006 南昌,南昌大学第一附属医院风湿免疫科
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目的 基于网络药理学方法,探究羟氯喹治疗干燥综合征的分子作用机制.方法 通过构建“活性成分?作用靶标?疾病”可视化交互网络及蛋白互作网络(PPI),分析相关蛋白的互作关系;对核心靶点进行KEGG通路及基因本体(GO)生物过程富集分析,对药物活性成分与疾病靶点进行分子对接验证.结果 筛选得到羟氯喹活性成分279个,干燥综合征相关靶标1169个,构建交集网络,得到31个共同靶点基因.分子对接结果表明,羟氯喹与干燥综合征的蛋白酶caspase?3(CASP3)、基质金属蛋白酶9(MMP?9)、表皮细胞生长因子受体(EGFR)、白细胞介素?2(IL?2)等靶点对接吻合度较好.结论 羟氯喹治疗干燥综合征具备多系统、多成分、多靶点的特点;其可能的作用机制包括调节免疫、改善淋巴细胞亚群比例、减少腺体基质以及腺泡损伤、控制细胞的增殖、分化以及凋亡等,最终达到控制疾病进展的目标.
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1.论著。本期有4篇n 18F-FDG PET/CT显像的论文,其一探讨了适合心房n 18F-FDG PET/CT显像的方法,并得出房颤患者n 18F-FDG摄取增加,采用指南推荐方法抑制左心室生理性摄取并适当延长采集间隔可提高靶本比;其二探讨了n 18F-FDG PET/CT代谢参数预测非转移性直肠癌患者周围神经侵犯(PNI)的价值,结果表明MTV具有较高的灵敏度,有助于对直肠癌患者进行更好的风险分层;其三分析了无功能胰腺神经内分泌肿瘤(NF-pNENs)n 18
目的:探讨定量n 99Tcn m-联肼尼克酰胺(HYNIC)-前列腺特异膜抗原(PSMA) SPECT/CT显像在前列腺癌诊断中的价值。n 方法:回顾性分析2018年11月至2021年3月间河南省人民医院临床疑诊前列腺癌的56例患者[年龄(69.8±8.0)岁]资料,所有患者的n 99Tcn m-HYNIC-PSMA SPECT/CT显像均示前列腺放射性摄取增高。依据病理结果将患者分为前列腺癌组(n n=45)和非前列腺癌组(n n=11
目前n 18F-FDG PET/CT广泛应用于肿瘤免疫治疗过程,包括监测免疫治疗反应,识别免疫相关不良事件,但在监测早期治疗反应、筛选适合免疫治疗患者方面,仍然存在局限性和挑战。随着对免疫微环境结构的深入了解,发现了更多适合PET显像的靶点;与此同时,多种放射性药物合成方法迅速发展,在免疫疗法患者筛选和疗效监测中,这些靶向新靶点的药物可能代替n 18F-FDG或弥补其不足。显像方法包括:对免疫细胞浸润的特异性特征显像或已知与先天性和获得性免疫抑制相关的肿瘤微环境方面的显像。该文讨论的放射性
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