(鱼屯)毒鱼类中河(鱼屯)毒素直接竞争抑制性酶联免疫吸附试验测定方法的研究

来源 :中国食品卫生杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:plbplbplb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为检测(鱼屯)毒鱼类中的河(鱼屯)毒素,建立了用抗河(鱼屯)毒素单克隆抗体检测河(鱼屯)样品中河(鱼屯)毒素的直接竞争抑制性酶联免疫吸附试验(ELISA)方法.结果表明,直接ELISA法较间接ELISA法灵敏,最低检出浓度为0.1 ng/mL(每检测孔0.01 ng),线性范围为5~500 ng/mL,方法的加标回收率为73.0%~118.0%.本法与传统的小鼠生物试验相比,两种方法的测定结果之间在统计学上差异无显著性(配对t检验,P>0.1),并具有良好的相关性(r=0.944).对来自江苏省东海和长江水域的河(鱼屯)样品的毒力进行了测定,结果表明本方法简单、快速、灵敏,完全可以满足实际工作的需要.
其他文献
目的应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统融合表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与核蛋白部分片段.方法构建含有汉滩病毒G1S0.7嵌合基因的杆状病毒表达载体pFBD-G1S0.7,转化DH10Bac致敏菌
目的:研究中国人混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因多态性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增114例混合型高脂血症患者LPL基因外显子9片段,采用低离子浓度-单链DNA构象多态性方
从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落,用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因,不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程,能快速获得目的基
观察了心肌缺氧再给氧损伤的一氧化氮(nitric oxide, NO)和氧自由基机制. 新生Wistar大鼠心肌细胞置于95% N2/5% CO2环境培养24 h, 然后置于95% O2 /5% CO2环境培养4h造成缺
目的 :探讨精原细胞在封闭其端粒酶RNA(mTR)后的变化情况 ,及其对细胞因子 (SCF、TGF β1 )的反应性。 方法 :以脂质体为载体将端粒酶RNA的反义寡核苷酸 (PS ASON)导入体外
The electromagnetic field under applied AC and DC current in round and rectangularpipe was systematically investigated, then a concept of "equivalent current de
The new chiral cluster [NiRuMo(CO)5(μ3-S)(η5-C5H5(5-C5H4COCH3)] 3 was synthesized by the reaction of precursor [CoRuMo(CO)8(μ3-S(η5-C5H4COCH3)] 1 with NiCp2
Atom transfer radical polymerization (ATRP) of styrene catalyzed by cuprous (CuX)/1,10-phenanthroline (Phen)and CuX/CuX2/Phen was conducted in an aqueous disper
利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术, 研究了豌豆(Pisum sativum)根端分生细胞中rRNA的剪切位点. 结果表明, rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤
通过链霉素对南昌霉素(Nanchangmyein)产生菌NS-41-80菌株孢子的致死浓度测定基础上,采用诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)的不同诱变剂量对菌株孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布