【摘 要】
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目的:探究火麻仁油及大麻二酚(Cannabidiol,CBD)对慢性不可预测的轻度应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)模型小鼠行为学及炎症因子的影响.方法:将50只雄性C57BL/
【机 构】
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东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030;东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030;黑龙江省绿色食品科学研究院,黑龙江哈尔滨 150028
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目的:探究火麻仁油及大麻二酚(Cannabidiol,CBD)对慢性不可预测的轻度应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)模型小鼠行为学及炎症因子的影响.方法:将50只雄性C57BL/6小鼠随机分成5组:空白组、模型组、火麻仁油组(3 mL/kg)、CBD低剂量组(15 mg/kg)、CBD高剂量组(30 mg/kg),试验周期8周,测定小鼠抑郁、焦虑、学习认知能力及炎症因子(肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)和诱导NOS(iNos))的mRNA表达及小胶质细胞的离子化的钙结合衔接分子1(IBA-1)的蛋白表达.结果:与空白组相比,模型组在抑郁和焦虑行为及学习和认知功能有显著差异(P<0.05;P<0.01);与模型组相比,CBD剂量组均显著改善模型小鼠的抑郁焦虑行为并提高了学习认知功能(P<0.05;P<0.01),火麻仁油组显著改善小鼠的蔗糖偏好指数和新物体识别能力(P<0.05).与空白组相比,模型组小鼠的皮层和海马组织中TNF-α、IL-1β和iNos mRNA表达量显著升高(P<0.05;P<0.01);与模型组相比,CBD剂量组的皮层和海马TNF-α、IL-1β和iNos mRNA表达量均显著降低(P<0.05;P0.05).免疫组化结果显示,火麻仁油和CBD均抑制炎症介质小胶质细胞的离子化的钙结合衔接分子1(IBA-1)的表达.结论:CUMS小鼠建模成功,火麻仁油能够提高小鼠的抑郁行为及认知能力,并且降低IL-1β表达,CBD可改善小鼠的焦虑症状、提升学习和认知功能,抑制脑组织皮层和海马的炎症反应,从而证明火麻仁油和CBD对CUMS模型小鼠具有一定的作用.
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