论文部分内容阅读
将无基因的序列CIT987SK-384D8(30号)和结构特异的内切酶基因hFEN1(36号)与HSA的cDNA(26号)进行混合注射来制备转HSA小鼠动物模型,旨在提高转HSA基因效率.结果表明:无基因的序列CIT987SK-384D8对HSA的整合基本无影响(P>0.05),结构特异的内切酶基因hFEN1可以显著提高转HSA基因效率(P<0.01).