论文部分内容阅读
目的调控能量代谢的新靶标验证,对发现新型抗糖尿病药物具有重要意义。尾加压素2(UTS2)是迄今发现收缩血管活性最强物质。研究表明,尾加压素系统与糖、脂代谢密切相关,但具体机制尚不明确。方法不同浓度的UTS2与小鼠骨骼肌细胞系C2C12共同孵育24 h,采用real time PCR检测参与糖脂代谢的基因表达水平的变化,来探索UTS2多肽对肌肉组织中糖脂代谢相关基因表达的影响。结果我们初步结果显示,UI(I10-8mol·L-1~10-6mol·L-1)可调控C2C12 myoblast