【摘 要】
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为分析羊口疮病毒贵州株（ORFV-GZ株）F1L基因的分子特点,预测编码蛋白的生物学功能,本试验对ORFV-GZ株F1L基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学相关软件及方法,对OR
【机 构】
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贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州大学动物科学学院,毕节市动物产品质量安全监督检验所,毕节市七星关区农牧局草地中心
【基金项目】
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贵州省科学技术基金项目[黔科合J字(2010)2260];贵州省科学技术基金项目[黔科合LH字(2014)7667];毕节市科技局项目:贵州黑山羊羔羊口疮病防治技术攻关[毕科合字(2012)24号];贵州大学“SRT计划”项目(贵大SRT字[2012]075号);贵州大学2014年大学生创新创业训练计划项目[2014(016)]
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为分析羊口疮病毒贵州株（ORFV-GZ株）F1L基因的分子特点,预测编码蛋白的生物学功能,本试验对ORFV-GZ株F1L基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学相关软件及方法,对ORFV-GZ株F1L基因进行列分析并对其编码蛋白进行了二级结构、B细胞表位、保守结构域、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,F1L基因PCR扩增产物大小为1 029bp,编码342个氨基酸;与OV-SA00株、NZ2株、OV-IA82株和D1701株相应序列核苷酸同源性分别为98.4%、97.9%、97.8%和96.8%
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