【摘 要】
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目的 观察梓醇配伍大黄素对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠大脑内少突细胞转录因子(Olig)1和Olig2表达的影响,探讨梓醇配伍大黄素促进髓鞘损伤修复的作用机制.方法 80只C
【机 构】
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北京中医药大学附属东直门医院,北京100700首都医科大学附属天坛医院中医科,北京100050;首都医科大学附属天坛医院中医科,北京,100050;北京市大兴区中西医结合医院,北京,100076;首都
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目的 观察梓醇配伍大黄素对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠大脑内少突细胞转录因子(Olig)1和Olig2表达的影响,探讨梓醇配伍大黄素促进髓鞘损伤修复的作用机制.方法 80只C57BL/6小鼠,随机分为正常组、模型组、激素组、配伍组(梓醇40 mg/kg、大黄素1 mg/kg),每组20只.于免疫当天,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽皮下注射诱导产生EAE.于免疫诱导后第18天(症状高峰期)及第40天(症状缓解期)进行取材.透射电镜(TEM)观察髓鞘脱失情况,蛋白质免疫印迹法(WB)观察Olig1、Olig2蛋白的表达情况.实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(Real-time rt-PCR)观察Olig1、Olig2基因表达情况.结果 梓醇、大黄素合用能够显著减轻EAE小鼠髓鞘损伤,降低症状高峰期及症状缓解期神经功能评分.TEM显示,配伍组髓鞘环形层状结构较模型组小鼠破坏松散程度减轻.WB结果显示,第40天配伍组较模型组Olig2蛋白表达升高(P<0.05),Olig1蛋白表达与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).Real-time rt-PCR结果显示,第18天及第40天配伍组较模型组Olig1、Olig2基因表达均升高(P<0.05).结论 梓醇、大黄素合用能够缓解EAE髓鞘损伤,增加EAE小鼠脑内Olig1、Olig2的表达,对髓鞘再生具有一定的促进作用.
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