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采用量子化学计算方法,在MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上对P3H3…NCX（X=H,F,Cl,Br,CN,CF3,OH,CH3,NH2,OCH3）π-hole磷键作用的性质以及取代基的影响进行了理论研究,分析了复合物的稳定结构、相互作用的强度、电子给体和电子受体间的轨道作用及电子密度拓扑性质等.研究表明,P3H3与NCX间的π-hole磷键作用为闭壳层非共价相互作用;色散和静电作用占主导地位,极化作用较小.NCX中不同取代基对氮原子上的静电势产生较大影响,进而改变了π-hole磷键作用的强度;较强