【摘 要】
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探索河北丰宁、包头固阳、内蒙乌审旗和陕西神木等四产地长柄扁桃茎尖离体分化成苗的最适培养基,为优良品种的种质资源保存和大量繁殖奠定基础。以MS、WPM和B5培养基为基础培
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探索河北丰宁、包头固阳、内蒙乌审旗和陕西神木等四产地长柄扁桃茎尖离体分化成苗的最适培养基,为优良品种的种质资源保存和大量繁殖奠定基础。以MS、WPM和B5培养基为基础培养基,添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,共组成48种培养基,每种培养基分别接种长柄扁桃优良品种茎尖50个,茎尖大小为0.3～0.5mm,25℃、16h/3 000Lx光照培养,20℃、8h暗培养,10d后统计茎尖离体分化成苗情况。实验结果得出,10d后形成黄绿色的愈伤组织,25～30d时可分化出幼苗,培养基为WPM＋NAA0.1mg/L＋B
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