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通过PCR技术从HCV全长基因组中扩增产克隆到Core区、NS4区的部分优势表达抗原肽的基因和C33a基因。再将它们以Core、CC3c、NS4的顺序和C33c、NS4的顺序分别拼接事 成融合抗原CCN、CN。片段之间以-Gly-Gly-Gly-Gly-柔性连接肽连接。经核苷酸序列分析表明,拼接点序列正确。将融合抗原CN、CCN基因分别克隆至T7启动子控制下的表达质粒PET-24(a)+、PET-22(b)+中,转化至大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPGTG诱导可高表达分子量约为43kD、58kD的融