摘要：目的：构建bc1－2基因的RNA干扰(RNAi)表这载体。方法：根据人bc1－2的基因序列设计短双链3条，人工合成后。连接到带增强型绿色荧光蛋白基因的pGenesil—1载体中，构成3个靶向bc1－2的重组质粒。经酶切、DNA序列测定鉴定。转人HepG－2细胞，观察绿色荧光蛋白表达情况，以确定靶向bc1－2重组质粒进行下一步研究。结果：成功构建了3个靶向bc1－2的shRNA表达载体。为下一步研究奠定基础。结论：靶向shRNA表达裁体较其它形式的干扰RNA具更强烈的抑制同源基因表达的作用。
　　关键词：增强型绿色荧光蛋白；B细胞白血病－2；短发夹RNA；RNA干扰