【摘 要】
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目的探讨超声微泡造影剂促进腺病毒载体感染肝细胞的有效性.方法将昆明小白鼠分为三组,每组5只,一组经尾静脉输入含腺病毒载体的造影剂1ml,用低频超声波照射至微泡完全消失(
【机 构】
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400010,重庆医科大学超声影像学研究室
【基金项目】
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重庆市重点科技攻关项目渝科发字 [2 0 0 2 ] 2 8号 31
论文部分内容阅读
目的探讨超声微泡造影剂促进腺病毒载体感染肝细胞的有效性.方法将昆明小白鼠分为三组,每组5只,一组经尾静脉输入含腺病毒载体的造影剂1ml,用低频超声波照射至微泡完全消失(约5 min).第二组经尾静脉输入含腺病毒载体的微泡造影剂,不采用超声波照射.第三组既不输入腺病毒载体也不采用超声波照射,用于对照.转基因后第14 d,断颈处死小鼠,立即剖腹,取出肝脏,进行冰冻切片,在荧光显微镜下观察肝组织内荧光蛋白表达情况.结果以超声触发破坏携带腺病毒微泡方式进行感染的小鼠肝脏中,绝大多数肝细胞均有大量荧光素蛋白表达;而
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