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甲真菌病的诊断主要依靠真菌培养.但该方法存在阳性率低、费时等缺点,不能快速鉴定菌种,限制了对药物的选择.近年来分子生物学技术已经渗透至科学研究的各个领域,其中PCR技术因具有简便省时、敏感性高等优点,已经成功地应用于医用真菌学的基因学研究,但由于临床标本中致病真菌含量少,DNA提取困难,该技术并未在病原真菌的检测中广泛应用.本实验旨在寻求一种快速高效提取甲组织中真菌DNA的方法,以促进PCR技术更好地应用于甲真菌病的快速诊断。