【摘 要】
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目的 研究细胞内糖代谢对EV71病毒复制的影响。方法 用MOI=100的EV71感染HUVECs,观察HUVECs在4 h、8 h和12 h时存活率和EV71复制水平变化，确定EV71复制峰值时间点。用不含糖的DMEM培养基培养感染EV71的HUVECs 4 h、8 h和12 h,检测EV71的RNA和蛋白水平改变。在EV71复制峰值时间点使用糖代谢抑制剂KAN0438757干扰糖代谢途径，检测E
【机 构】
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南方医科大学公共卫生学院三级生物安全实验室
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目（No.2018A030313767）；
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目的 研究细胞内糖代谢对EV71病毒复制的影响。方法 用MOI=100的EV71感染HUVECs,观察HUVECs在4 h、8 h和12 h时存活率和EV71复制水平变化，确定EV71复制峰值时间点。用不含糖的DMEM培养基培养感染EV71的HUVECs 4 h、8 h和12 h,检测EV71的RNA和蛋白水平改变。在EV71复制峰值时间点使用糖代谢抑制剂KAN0438757干扰糖代谢途径，检测EV71复制的改变；采用靶向代谢组学技术检测EV71感染或KAN0438757处理HUVEC后糖代谢关键代谢产物丙酮酸的含量变化。结果 用MOI=100的EV71感染HUVECs 8 h和12 h后，EV71 mRNA分别为4 h的123.8倍和298.9倍（均P＜0.05）;在感染后4 h、8 h、12 h细胞存活率为对照组的81%、66%和48%（均P＜0.05）;感染后12h,细胞内的丙酮酸含量明显降低（P＜0.05）。糖代谢抑制剂KAN0438757处理HUVECs后丙酮酸含量降低（P＜0.05）,糖代谢水平受到抑制，EV71复制受到抑制（P＜0.05）。感染EV71的HUVECs使用不含糖的DMEM培养基培养4 h、8 h和12 h,相同时间点的EV71复制水平低于含糖细胞培养组（P＜0.05）。结论 EV71病毒感染HUVECs后利用HUVECs内糖代谢提供的能量促进自身的复制，抑制HUVECs内糖代谢水平可抑制EV71的复制。
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