【摘 要】
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目的研究间充质干细胞(MSCs)对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155(miRNA-155)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响，探讨MSCs对B细胞的调控机制。方法以小鼠脾脏原代B细胞为研究模型，在B细胞受体(BCR)刺激下，与人脐带来源的MSCs共培养3 d后，收集悬浮的B细胞，进行细胞计数，实时定量PCR检测B细胞miRNA-155和TNF-α mRNA水平，酶联免疫吸附试验(ELISA)
【机 构】
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200065 上海，同济大学附属同济医院风湿免疫科,200065 上海，同济大学附属同济医院风湿免疫科,同济大学干细胞中心,200065 上海，同济大学附属同济医院风湿免疫科,200065 上海，同济
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目的研究间充质干细胞(MSCs)对小鼠活化B细胞微小核糖核酸155(miRNA-155)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响，探讨MSCs对B细胞的调控机制。
方法以小鼠脾脏原代B细胞为研究模型，在B细胞受体(BCR)刺激下，与人脐带来源的MSCs共培养3 d后，收集悬浮的B细胞，进行细胞计数，实时定量PCR检测B细胞miRNA-155和TNF-α mRNA水平，酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测共培养上清中细胞因子免疫球蛋白G(IgG)、TNF-α、转化生长因子β(TGF-β)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素(IL)-10和吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)水平。
结果B细胞活化后增殖明显，MSCs能轻微抑制B细胞增殖(F＝5.39，P <0.05)。B细胞活化后miRNA-155和TNF-α mRNA均上调明显，MSCs能部分逆转miRNA-155和TNF-α mRNA的升高(F＝18.85，P <0.01和F＝10.26，P <0.05)。B细胞活化后共培养上清TNF-α、IgG升高明显，MSCs能部分缓解TNF-α和IgG的升高(F＝27.94，P <0.01和F＝4.81，P<0.05)。在MSCs和B细胞共培养上清中，PGE2升高尤为明显，其次是IDO。
结论MSC可能通过可溶性因子PGE2和IDO抑制活化B细胞miRNA-155和TNF-α的表达，MSCs可能通过抑制B细胞治疗免疫疾病发挥重要作用。
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