探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。

将86例呼吸道合胞病毒肺炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各43例。对照组：给予常规综合治疗；观察组：在对照组治疗方式基础上，加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。

观察组总有效率为95.35%，对照组总有效率69. 77%,两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD³⁺水平、CD⁴⁺水平、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值和INF水平都高于对照组，且观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD⁸⁺水平和IgE水平都低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组患者喘憋缓解的时间（2.47±1.26）d、呼吸率和心率恢复正常的时间（2.43±1.17）d、哮鸣音消失的时间（3.64±0.83）d、肺部体征消失的时间（5.46±1.62）d、咳嗽消失的时间（5. 56±1.41）d都短于对照组患者喘憋缓解的时间（3.67±1.31） d、呼吸率和心率恢复正常的时间（3. 58±1.23）d、哮鸣音消失的时间（4.52±0.67）d、肺部体征消失的时间（8.54±2.27）d、咳嗽消失的时间（8.90±1.39）d，差异均有统计学意义（P<0.01）。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切，可有效改善患儿的免疫功能，防止病毒感染扩散，促进临床症状及体征恢复，缩短病程。