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目的
探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。
方法将86例呼吸道合胞病毒肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组:给予常规综合治疗;观察组:在对照组治疗方式基础上,加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。
结果观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率69. 77%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD3+水平、CD4+水平、CD4+/CD8+比值和INF水平都高于对照组,且观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD8+水平和IgE水平都低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者喘憋缓解的时间(2.47±1.26)d、呼吸率和心率恢复正常的时间(2.43±1.17)d、哮鸣音消失的时间(3.64±0.83)d、肺部体征消失的时间(5.46±1.62)d、咳嗽消失的时间(5. 56±1.41)d都短于对照组患者喘憋缓解的时间(3.67±1.31) d、呼吸率和心率恢复正常的时间(3. 58±1.23)d、哮鸣音消失的时间(4.52±0.67)d、肺部体征消失的时间(8.54±2.27)d、咳嗽消失的时间(8.90±1.39)d,差异均有统计学意义(P<0.01)。
结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,可有效改善患儿的免疫功能,防止病毒感染扩散,促进临床症状及体征恢复,缩短病程。