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目的:探讨安痛定诱发不良反应(ADR)与其用药安全性.方法:对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究.结果:34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型,中、重度ADR18例(52.94%);体外试验显示,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用.结论:安痛定易诱发严重ADR,用药潜在危害性大.