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本文从分析新版GMP对质量风险管理的重视程度和评估方法着手,了解在新版GMP条件下,无菌药品生产中出现的一些细节问题,并在分析这些细节问题出现的原因的基础上,提出了几点针对性的改进政策,希望能够对无菌药品的生产,以及质量管理工作的开展有所帮助.
对于新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的探讨
【摘 要】
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本文从分析新版GMP对质量风险管理的重视程度和评估方法着手,了解在新版GMP条件下,无菌药品生产中出现的一些细节问题,并在分析这些细节问题出现的原因的基础上,提出了几点针
【机 构】
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哈尔滨市康隆药业有限责任公司,黑龙江 哈尔滨,150025
【出 处】
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中国化工贸易
【发表日期】
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2018年4期
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