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乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）转 一的调节涉及多个环节，包括ＨＢＶ启动子之间的相互作用、多聚腺甘酸化位点的利用、肝细胞核蛋白与ＨＢＶ转录“转录后调节序列”的结合、ＨＢＶ转录体由细胞核向细胞浆的转运等。抑制性转录后调节序列结合蛋白 发现不仅对阐明突主抗ＨＢＶ感染的非细胞溶解机制具有重要意义，而且为抗ＨＢＶ治疗提供了一条新的途径。