论文部分内容阅读
目的
探讨组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移、凋亡和管状结构形成等生物学特性的影响。
方法通过实验确定p人类免疫缺陷病毒(HIV)7-U6-shSIRT1-红色荧光蛋白(RFP)干涉慢病毒(shSIRT1组)及pHIV7-U6-Scramble-RFP对照慢病毒(RFP-SC组)的最佳感染复数，并感染HUVEC，48 h后测定HUVEC内的SIRT1基因和蛋白表达水平；检测HUVEC的增殖能力、迁移能力、凋亡情况及体外成管能力。
结果慢病毒感染HUVEC 48 h后，shSIRT1组的SIRT1基因及蛋白表达水平均明显低于RFP-SC组[(0.271±0.005)比(1.000±0.018)，(0.499±0.028)比(1.000±0.023)](P<0.01)。细胞贴壁的第2、3、4天，shSIRT1组HUVEC的增殖能力明显低于RFP-SC组[(4.84±0.61)比(6.16±1.19)、(6.23±0.35)比(9.67±0.86)、(7.32±0.67)比(10.40±0.61)](均P<0.01)。shSIRT1组细胞的迁移能力明显低于RFP-SC组[5个视野的平均细胞数：(72±17)个比(195±32)个](P<0.001)。shSIRT1组的细胞凋亡率明显高于RFP-SC组[(26.9±3.9)%比(9.9±2.0)%](P<0.05)。shSIRT1组细胞的成管能力明显低于RFP-SC组[5个复孔的平均成管数：(13.9±0.8)个比(25.6±1.4)个](P<0.05)。
结论HUVEC内SIRT1表达水平下降可以抑制细胞增殖、迁移和体外成管能力，并促进细胞凋亡。