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目的：构建pcDNA3.1-NDRG2真核表达载体,并检测其在乳腺癌细胞系MDA-MB-453中的表达情况。方法：聚合酶链反应技术从人NDRG2cDNA中扩增出NDRG2基因进行双酶切,将其插入载体pcDNA3.1,将重组质粒转染MDA-MB-453细胞,应用PCR技术及Western blot法检测NDRG2的表达水平。结果：酶切和测序结果表明,扩增的NDRG2基因序列正确。PCR及Westernblot表明pcDNA3.1-NRDG2能够在MDA-MB-453中成功高表达NRDG2。结论：真核表达载体