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目的分析47，XYY综合征患者的精子染色体组成，评估其子代染色体异常的风险。方法采用多色荧光原位杂交（FISH）技术，利用CSPX、Y、18及GLP13、21探针和精子核杂交，杂交信号归类计数，与对照进行统计学分析。结果经χ2检验和Fisher精确概率检验，47，XYY患者的精子常染色体异常数明显高于正常对照（P〈0．05），性染色体异常数与正常对照相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论47，XYY患者不增加其子代性染色体异常的风险，而常染色体发生次级不分离的风险却远高于对照。因此。通过应用FISH技