【摘 要】
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贲门失弛缓症是一种相对罕见的原发性运动食管疾病，其特征是食管下括约肌松弛和食管蠕动缺失。患者通常出现吞咽困难、反流和胸痛，并伴有肺部并发症和营养不良。最近已将新的诊断方法和治疗技术应用于治疗贲门失弛缓症中。为了向临床医师和患者提供最新的框架，以便对该疾病的管理作出明智的决定，国际食管疾病协会指南提出并批准了食管贲门失弛缓症指南（I-GOAL）。该指南是根据NICE UK指导生产的“研究和指南评估”
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贲门失弛缓症是一种相对罕见的原发性运动食管疾病，其特征是食管下括约肌松弛和食管蠕动缺失。患者通常出现吞咽困难、反流和胸痛，并伴有肺部并发症和营养不良。最近已将新的诊断方法和治疗技术应用于治疗贲门失弛缓症中。为了向临床医师和患者提供最新的框架，以便对该疾病的管理作出明智的决定，国际食管疾病协会指南提出并批准了食管贲门失弛缓症指南（I-GOAL）。该指南是根据NICE UK指导生产的“研究和指南评估”（AGREE-REX）工具编写的。进行了系统的文献检索，并根据建议评估，发展和评估等级（GRADE）对证据质量和建议的强度进行了分级。鉴于这种疾病的相对罕见性和文献中高水平证据的缺乏，这个过程与每个陈述（DELPHI）的三步匿名投票过程相结合。只有批准率>80%的声明才被接受。来自11个国家的51名专家和来自患者支持协会的3名代表参加了准则的准备工作。这些指南专门针对以下贲门失弛缓症问题：诊断检查，疾病定义，呈现严重程度，药物治疗，肉毒毒素注射，气动扩张，经口内镜下食管括约肌切开术，其他内镜治疗，腹腔镜肌切开术，复发定义，随访和癌症风险，终末期贲门失弛缓症的治疗，失败的治疗选择，儿童失弛缓症，继发于查加斯病的失弛缓症。
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