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利用反义ＲＮＡ技术研究了调控ＰＡＲＰ酶基因的表达对外源基因整合稳定性的影响。将ＰＡＲＰ基因ｃＤＮＡ的部分序列反向插入到真核表达载体ｐＳＭＧ中，将重组质粒分别导入携带有外源基因的细胞中，地塞米松诱导反义ＰＡＲＰ基因的表达后，进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测。结果表明，外源基因仍保留在基因组中，这意味着外源基因的丢失并不是由于单一ＰＡＲＰ酶活性降低所致。