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利用反义RNA技术研究了调控PARP酶基因的表达对外源基因整合稳定性的影响。将PARP基因cDNA的部分序列反向插入到真核表达载体pSMG中,将重组质粒分别导入携带有外源基因的细胞中,地塞米松诱导反义PARP基因的表达后,进行Southern杂交检测。结果表明,外源基因仍保留在基因组中,这意味着外源基因的丢失并不是由于单一PARP酶活性降低所致。