【摘 要】
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丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路异常激活在人类多种肿瘤的发生、发展中起重要作用,Braf基因突变是其中的重要环节。该突变的检测方法主要有限制性片段长度多态性(RFLP)、单链
【机 构】
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北京军区总医院消化内科,北京军区总医院消化内科 100700,100700
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丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路异常激活在人类多种肿瘤的发生、发展中起重要作用,Braf基因突变是其中的重要环节。该突变的检测方法主要有限制性片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、实时荧光聚合酶链反应(PCR)、变性高效液相色谱分析(DHPLC)、基因芯片、直接测序等。遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)患者不存在Braf基因突变,而结直肠锯齿状病变中该突变较多见。以Braf基因突变为治疗靶点或作为入选标准选取患者,并采用特定药物治疗在结直肠癌的治疗中具有良好的应用前景。
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