【摘 要】
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目的探讨儿童先天性内耳畸形伴频发脑膜炎的临床特征和治疗策略,提高诊疗水平。方法回顾性分析2008年12月至2018年7月因频发脑膜炎,颞骨CT证实内耳发育畸形,在我院接受手术治
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,首都医科大学附属北京同仁医院放射科
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目的探讨儿童先天性内耳畸形伴频发脑膜炎的临床特征和治疗策略,提高诊疗水平。方法回顾性分析2008年12月至2018年7月因频发脑膜炎,颞骨CT证实内耳发育畸形,在我院接受手术治疗的26例临床资料。结果26例患者颞骨CT均存在内耳发育畸形,参照Sennaroglu分类,耳蜗未发育3例,共同腔畸形6例,耳蜗发育不良Ⅰ型1例,不完全分隔Ⅰ型4例,不完全分隔Ⅱ型12例。其中21例伴有内听道底骨质缺损,5例面神经发育畸形。脑膜炎病程1月至10年不等,脑膜炎发作至少2次。经外耳道前庭窗径路治疗14例,经乳突外半规管开
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