【摘 要】
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目的 利用T淋巴细胞激活后早期表达的膜表面分子CD25和CD69来观察骨髓间充质干细胞(MSC)对于T淋巴细胞增殖的抑制作用.方法 体外扩增并鉴定大鼠MSC,采用尼龙棉柱纯化大鼠T淋
【机 构】
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杭州,浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科
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目的 利用T淋巴细胞激活后早期表达的膜表面分子CD25和CD69来观察骨髓间充质干细胞(MSC)对于T淋巴细胞增殖的抑制作用.方法 体外扩增并鉴定大鼠MSC,采用尼龙棉柱纯化大鼠T淋巴细胞.将MSC和T淋巴细胞共培养,加入植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)进行刺激后测定T淋巴细胞膜表面CD25和CD69的表达.ELISA法测定MSC培养上清液的转化生长因子(TGF)-β1和IL-10的浓度.结果 ①10 000个以上的MSC和T淋巴细胞共培养时,CD25的表达明显下调,而且下调作用具有数量依赖性.100个MSC对于T淋巴细胞CD25的表达没有作用;②MSC对于T淋巴细胞CD25的下调可以持续96 h以上;③MSC对于T淋巴细胞CD25的下调介于其自身分泌的可溶性蛋白质;④TGF-β1和IL-10均不是MSC介导T淋巴细胞CD25下调的原因.结论 MSC具有PHA刺激的T淋巴细胞免疫调节作用,其在移植免疫方面的应用前景非常光明.
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