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目的：通过优化设计利用大肠杆菌表达人白细胞介素４（ＩＬ４） 并提高其表达量。方法：根据原核翻译起始序列的局部二级结构自由能，设计了ＡＵＧ 上下游序列，并在人ＩＬ４ 基因下游插入部分大肠杆菌ＬａｃＺ 序列以提高ｍＲＮＡ 的稳定性。结果：成功地构建了人ＩＬ４ 的高效表达克隆，命名为ｐＬＣＭ１８２ｈＩＬ４ 。ＳＤＳＰＡＧＥ 分析显示所表达的重组ＩＬ４ 蛋白质占细菌总蛋白的３０ ％ 。目的基因下游没有插入ＬａｃＺ序列所构建的表达克隆ｐＣＺＨｈＩＬ４ 在大肠杆菌中的表达量则占细菌总蛋白的２０ ％ 左右