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目的应用生物信息学方法分析结核分枝杆菌的Rv1246c和Rv1247c所编码蛋白的结构特征，并对其进行克隆和表达。方法利用Bioedit、Dnaman及Pfam等对Rv1246c和Rv1247c所表达蛋白结构进行分析；以结核分枝杆菌H37Rv的基因组为模板，用PCR分别扩增Rv1246e和Rv1247c基因片段，并重组到原核表达载体pET32a（＋）中，转化Ecoli BL21（DH3）菌株，用IPTG诱导蛋白表达。通过SDS-PAGE及Western-blot免疫印迹法检测目的蛋白的表达情况。用纯化蛋白