【摘 要】
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目的：从高毒力Bt菌株中克隆cry2Ac10基因,并研究其表达和杀虫活性。方法：以Bt菌株QCL-1质粒为模板,利用cry2特异性引物FY2A5和FY2A3进行PCR扩增,将目的片段克隆到表达载体pET-2
【基金项目】
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国家973计划项目（2003CB114201）资助
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目的：从高毒力Bt菌株中克隆cry2Ac10基因,并研究其表达和杀虫活性。方法：以Bt菌株QCL-1质粒为模板,利用cry2特异性引物FY2A5和FY2A3进行PCR扩增,将目的片段克隆到表达载体pET-21b（＋）,构建T7启动子控制的大肠杆菌重组表达质粒pET21b-cry2Ac。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测基因表达情况,然后对表达产物进行生物活性测定。结果：从菌株QCL-1中克隆出目的基因,该基因的编码框由1 872个碱基组成,编码的蛋白质由623个氨基酸组成,与已报道的Cry2Ac氨基酸
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