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联体畸形是一种罕见的先天性畸形。文献最早报道的是1100年生于英格兰的一对联体婴儿，有共同的直肠和阴道。自1902年Radica—Doadica联体姐妹手术分离成功后，联体婴儿的病例报告逐渐增多，成功分离率却不高。随着麻醉技术、监护、手术器械及生物材料的进步，联体婴儿成功分离的病例渐渐增多，但对于联体畸形的病变规律、手术前相关准备、影像学的评估、围手术期处理、手术时机与分离方式的选择、手术后的监护尚无详细的描述，本文就最近有关文献作一综述，为今后联体畸形的诊治提供有益的参考。